Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiske midler - rydapt er anført:i kombination med standard daunorubicin og cytarabine induktion og høj dosis cytarabine konsolidering kemoterapi, og for patienter i komplet respons efterfulgt af rydapt enkelt agent vedligeholdelse terapi til voksne patienter med nyligt diagnosticeret med akut myeloid leukæmi (aml), der er flt3 positiv mutation (se afsnit 4. 2);som monoterapi til behandling af voksne patienter med aggressiv systemisk mastocytose (asm), systemisk mastocytose, der er forbundet med hæmatologiske neoplasi (sm ahn), eller mastcelle leukæmi (mcl).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etiprat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - xermelo er indiceret til behandling af carcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanalog (ssa) behandling hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret ved ssa-terapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sygdomme - antihemorrhagics - veyvondi er indiceret hos voksne (18 år og ældre) med von willebrand sygdom (vwd), når desmopressin (ddavp) behandlingen alene er ineffektive eller ikke indiceret til behandling af blødning og kirurgisk blødning - forebyggelse af kirurgiske blødninger. veyvondi bør ikke anvendes i behandling af hæmofili a.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orpha devel handels- und vertr. - nalbuphinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - fluoruracil - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ceftriaxonnatriumsesquaterhydrate - pulver til infusionsvæske, opløsning - 2 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - ceftriaxonnatriumsesquaterhydrate - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - methotrexat - injektionsvæske, opløsning - 25 mg/ml